帽类似物对的翻译和稳定性的

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的诱导的反应更强。影响似乎取决于细胞类型和细胞分化状态。聚尾。尾与'帽内部核糖体进入位点和各种其他决定因素协同调节的稳定性和翻译效率。的加尾方式有两种：在转录模板载体中编码片段，或者通过使用重组聚合酶酶促延伸的两步反应。重组聚腺苷酸聚合酶能够将修饰的核苷酸掺入聚腺苷酸尾部，以抑制聚腺苷酸特异性核酸


酶的去腺苷化。这种方法已被探索用于各种核苷类似物，包括虫草素'脱氧腺苷；然而，虫草素未能延长的半衰期。这种失败很可能是因为虫草素是链终止剂，因此仅在最终的'位置结合。酶促聚腺苷酸化的局限性在于，每种制剂均由聚腺电话号码列表苷酸尾长度不同的种类混合物组成。相比之下，从模板体外转录会产生具有确定的聚腺苷酸尾长度的，因此是优选的，特别是如果打算用于临床应用。



中的分析表明，尾部的'端不应被其他碱基掩蔽，并且尾部的最佳长度在至个核苷酸之间。'和'。优化细胞中的翻译和稳定性的另一种策略是掺入含有调节序列元件的'和'，这些元件已被鉴定可调节内源的翻译和稳定性。例如，许多含有α和β珠蛋白的'，这些'含有多个可增加稳定性和翻译的序列元件。